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    淄博无尘实验室,为客户提供完善的售前、售中、售后服务

    2023-04-02 01:32:11 734次浏览
    价 格:面议

    配电与照明是生物医学净化工程洁净车间装修中的一种辅助设计,对洁净室的清洁与环境起着至关重要的作用。然而,由于电力是洁净室运行的动力,配电和照明变得尤为重要。一、配电

    医疗行业洁净车间的电力负荷水平和供电要求按现行标准GB及生产工艺确定。净化空调系统的电力负荷和照明负荷由变电站专线提供。

    制药行业洁净车间的电源进线,应设有隔离装置。封堵装置应设置在医疗清洁区外便于操作和管理的地方。

    制药行业洁净车间消防电气设备的供配电设计应符合现行标准GB的有关规定。

    药品洁净室配电设备应选用不易积尘、易清洗、外壳易生锈的小罩式隐蔽配电箱和插座箱。大型落地装置配电设备不应设置在药品洁净室内,大功率设备应由配电室内直接供电。

    制药行业洁净车间的配电线路应按生产区域设置。

    制药行业洁净车间通风系统的分配回路应根据不同的火区设置。

    医疗洁净室内的电气管道应敷设在技能层或技能通道内,管道材料应不可燃。

    电线、管道和接地线连接到制药洁净室的设备应该被放置在一个隐蔽的方式,保护管道的电线应该由不锈钢或其他材料制成,不生锈,和接地导线应该是不锈钢做的。

    医用洁净室内的电气管口,以及安装在墙上的各种电气设备与墙面之间的连接处,均应密封。

    二、照明

    选择荧光灯作为医疗洁净室的照明光源。当生产工艺有特殊要求,不能满足照明设计的技术经济指标时,也可以选择其他光源。

    医用洁净室应选用外型简单、不易积尘、易擦洗、易的照明灯具。

    药品洁净室的照明灯具应安装在天花板上,灯具与天花板连接处应采取密封措施。要求预埋式天花隐蔽安装时,应密封隐蔽安装缝隙,灯具结构应便于清洁,更换灯管,并在天花下方进行修补。洁净室内设置紫外线灯控制开关。医疗洁净室应根据实际工作需要提供照明。照度值应符合本标准第3.2.5条的要求。医疗洁净室主厂房一般照明照度均匀度不得低于0.7。

    层流:层流气流沿均匀的直线运动。空气通过覆盖率为的过滤器进入室内,再通过两侧升高的地板或隔断板返回室内。适用于洁净室等级要求高的环境。一般来说,洁净室的等级是1-100。它可以分为两种类型:

    (1)水平层流型:水平气流由过滤器向一个方向吹出,由对面壁上的回风系统回流,粉尘随风排出房间。一般来说,污染是严重的。

    优点:结构简单,运行后短时间内稳定。

    缺点:创造成本高于紊流型,室内空间不易扩展。

    (2)直线型层流型:房间的天花板全部被ULPA过滤器覆盖,空气从上到下吹,清洁度更高。在不影响其他操作区域的情况下,可快速将操作过程中或操作人员产生的粉尘排出房间。

    优点:管理简单,运行初期状态稳定,不容易受到运行状态或操作人员的影响。

    缺点:结构造价高,弹性空间难以使用,吊架占用空间合适,维修更换过滤器麻烦。

    复合型:复合型是将紊流型与层流型复合或结合,提供一定的超洁净空气。

    (1)隧道清洁:采用过滤器或ULPA过滤器,覆盖工艺区域或作业区域,将清洁度提升至10级以上,节省安装成本。这种类型需要将操作者的操作区域与产品和机器维修隔离开来,以防止在机器维修过程中影响操作和质量。这种类型主要用于ULSI工艺。干净的隧道有两个好处:

    A.简单弹性膨胀;

    b、设备维修时可在维修区域内轻松完成。

    (2)清洁管道:对产品工艺通过的自动化生产线进行封闭、净化,将洁净度提升至100级以上。由于产品、操作人员与产生粉尘的环境隔离,少量送风可获得良好的清洁度,节约能源,无需人工操作的自动化生产线更适合使用。适用于医药、食品、半导体等行业。

    (3)部分洁净室同步安装:将生产用洁净室1000-100000至10-1000以上的紊流洁净室的产品工艺区域洁净度提高;清洁操作台、清洁操作室、清洁空气柜等。

    清洁操作平台:1-100级。

    清洁工作了:为了形成一个小空间在动荡的洁净室空间与防静电透明塑料布,独立HEPA或ULPA和空调送风单元选择成为一个更高级别的洁净空间,10 - 1000级,高约2.5米,占地面积约10平方米或更少,四个柱子和可移动的轮子,可以灵活使用。

    食品包装无尘车间工作情况良好,有必要对其原则要求进行证明:

    1. 食品包装无尘车间的送风符合要求,足以稀释或消除室内污染。

    2. 食品包装无尘车间的空气是从洁净区到清洁不良区域的活动。污染空气的活度。门内、室内空气活动方向正确。

    3.食品包装无尘车间送风不会明显增加室内污染。

    4. 食品包装无尘车间室内空气的流动,可以保证机要室没有高浓度的装配区。假设洁净室满足这些原则的要求,则可以通过测量其颗粒浓度或微生物浓度(如有必要)来确认其已达到洁净室的标准。

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