根据国家简政放权和服务企业的总体要求，按照国家卫计委《产品卫生评价规定》和《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强产品事中事后监管的通知》，建立了产品卫生评价报告企业自我声明公开和监督制度。 产品卫生评价报告备案企业自我声明公开系统

哪些产品生产企业需要卫生评价报告备案？

根据规定，生产类、第二类的产品生产企业和进口产品的在华责任单位，应进行卫生评价报告及备案，评价合格的产品方可上市销售。

产品卫生评价报告备案（又称消字号卫生评价）为告知、备而待查性质，不属于行政审批。企业是产品卫生质量和使用的主体责任，应对其卫生评价报告负责，向社会公开声明的应当是合格的卫生评价报告。医用液是否属于产品范畴，请看下产品的定义：产品包括：剂、器械（含生物指示物、化学指示物和（物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。

医用液备案流程

1、企业申报账户申请

2、确定产品配方、说明书

3、确定产品类别，检测项目，报价

4、准备资料检测（1.5-3.5个月）

5、备案（5-20个工作日）

液备案检测检测流程服务流程

1.电话沟通或面谈

2.初步确定产品测试项目/测试方案

3.签订委托测试协议，安排检测费用

4.寄送样品安排测试

5.出具检测报告

6.售后技术服务